Lenalidomide Krka d.d.

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kód:

L04AX04

INN (Mezinárodní Name):

lenalidomide

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Terapeutické indikace:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2021-02-11

Informace pro uživatele

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem