Lenalidomide Krka d.d.

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
10-07-2023

Aktiv ingrediens:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Indikasjoner:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2021-02-11

Informasjon til brukeren

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet