Lenalidomide Krka d.d.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
10-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

Terapeutisk gruppe:

imunosupresíva

Terapeutisk område:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Terapeutiske indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt