Lenalidomide Krka d.d.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

L04AX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenalidomide

Ārstniecības grupa:

imunosupresíva

Ārstniecības joma:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Ārstēšanas norādes:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2021-02-11

Lietošanas instrukcija

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu