Lenalidomide Krka d.d.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-07-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-07-2023

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kode ATC:

L04AX04

INN (Nama Internasional):

lenalidomide

Kelompok Terapi:

imunosupresíva

Area terapi:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Indikasi Terapi:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2021-02-11

Selebaran informasi

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini