Lenalidomide Krka d.d.

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
10-07-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
10-07-2023

Aktiva substanser:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC-kod:

L04AX04

INN (International namn):

lenalidomide

Terapeutisk grupp:

imunosupresíva

Terapiområde:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Terapeutiska indikationer:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2021-02-11

Bipacksedel

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt