Lenalidomide Krka d.d.

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
10-07-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
10-07-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-07-2023

Toimeaine:

lenalidomide hydrochloride hydrate

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kood:

L04AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenalidomide

Terapeutiline rühm:

imunosupresíva

Terapeutiline ala:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular; Myelodysplastic Syndromes

Näidustused:

Multiple myelomaLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka d. as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikovaný na liečbu dospelých predtým neliečených pacientov s myelómom je mladších, ktorí nie sú spôsobilí na transplantáciu. Lenalidomide Krka d. in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka d. as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Follicular lymphomaLenalidomide Krka d. in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2021-02-11

Infovoldik

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENALIDOMID KRKA D.D. 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 10 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 15 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 20 MG TVRDÉ KAPSULY
LENALIDOMID KRKA D.D. 25 MG TVRDÉ KAPSULY
lenalidomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lenalidomid Krka d.d. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Lenalidomid Krka d.d.
3.
Ako užívať Lenalidomid Krka d.d.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lenalidomid Krka d.d.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D. A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. obsahuje liečivo „lenalidomid“. Tento liek
patrí do skupiny liekov, ktoré
ovplyvňujú činnosť vášho imunitného systému.
NA ČO SA POUŽÍVA LENALIDOMID KRKA D.D.
Lenalidomid Krka d.d. sa používa u dospelých na:
-
Mnohopočetný myelóm
-
Myelodysplastický syndróm
-
Folikulárny lymfóm.
MNOHOPOČETNÝ MYELÓM
Mnohopočetný myelóm je druh nádorového ochorenia, ktoré
postihuje určitý druh bielych krviniek,
tzv. plazmatick
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Lenalidomid Krka d.d. 25 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tvrdá kapsula obsahuje monohydrát lenalidomídium-chloridu,
čo zodpovedá 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg alebo 25 mg lenalidomidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Lenalidomid Krka d.d. 2,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je zelené s vytlačenou
čiernou značkou 2.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 4,
dĺžka 14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je modré, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 7,5 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou bielou
značkou 7.5. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 1,
dĺžka 19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 10 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je zelené, telo kapsuly je hnedé s vytlačenou
bielou značkou 10. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 0,
dĺžka 21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 15 mg tvrdé kapsuly
Viečko kapsuly je hnedé, telo kapsuly je modré s vytlačenou
čiernou značkou 15. Obsah kapsuly je biely až
žltobiely alebo až hnedobiely prášok. Veľkosť tvrdej kapsuly: 2,
dĺžka 18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. 20 mg tvrdé kapsuly
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Viečko ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik taani 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik läti 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik malta 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik poola 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik soome 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik norra 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-07-2023