NovoEight

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

turoctocog alfa

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

B02BD02

INN (Mezinárodní Name):

turoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

de coagulação fator VIII

Terapeutické oblasti:

Hemofilia A

Terapeutické indikace:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-11-13

Informace pro uživatele

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-01-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů