NovoEight

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

turoctocog alfa

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

turoctocog alfa

Grupo terapéutico:

de coagulação fator VIII

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-11-13

Información para el usuario

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-05-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-05-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-05-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos