NovoEight

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-01-2020

Toimeaine:

turoctocog alfa

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

turoctocog alfa

Terapeutiline rühm:

de coagulação fator VIII

Terapeutiline ala:

Hemofilia A

Näidustused:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2013-11-13

Infovoldik

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-01-2020
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Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-01-2020
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-01-2020

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