NovoEight

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
19-05-2021
SPC SPC (SPC)
19-05-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2020

active_ingredient:

turoctocog alfa

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

B02BD02

INN:

turoctocog alfa

therapeutic_group:

de coagulação fator VIII

therapeutic_area:

Hemofilia A

therapeutic_indication:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-11-13

PIL

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
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PIL PIL բուլղարերեն 19-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 19-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 29-01-2020
PIL PIL իսպաներեն 19-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 19-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2020
PIL PIL չեխերեն 19-05-2021
SPC SPC չեխերեն 19-05-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2020
PIL PIL դանիերեն 19-05-2021
SPC SPC դանիերեն 19-05-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2020
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2020
PIL PIL էստոներեն 19-05-2021
SPC SPC էստոներեն 19-05-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2020
PIL PIL հունարեն 19-05-2021
SPC SPC հունարեն 19-05-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2020
PIL PIL անգլերեն 19-05-2021
SPC SPC անգլերեն 19-05-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2020
PIL PIL իտալերեն 19-05-2021
SPC SPC իտալերեն 19-05-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2020
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2020
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2020
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2020
PIL PIL մալթերեն 19-05-2021
SPC SPC մալթերեն 19-05-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2020
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2020
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SPC SPC լեհերեն 19-05-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2020
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SPC SPC ռումիներեն 19-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2020
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SPC SPC սլովակերեն 19-05-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2020
PIL PIL սլովեներեն 19-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 19-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2020
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SPC SPC ֆիններեն 19-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-08-2018
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SPC SPC շվեդերեն 19-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 19-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 19-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2020

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