NovoEight

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2020

有効成分:

turoctocog alfa

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

turoctocog alfa

治療群:

de coagulação fator VIII

治療領域:

Hemofilia A

適応症:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-11-13

情報リーフレット

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する