NovoEight

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2020

Aktivna sestavina:

turoctocog alfa

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

turoctocog alfa

Terapevtska skupina:

de coagulação fator VIII

Terapevtsko območje:

Hemofilia A

Terapevtske indikacije:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). Novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NOVOEIGHT 250 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 1500 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 2000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
NOVOEIGHT 3000 UI PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
turoctocog alfa (fator VIII da coagulação humana (rADN))
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é NovoEight e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar NovoEight
3.
Como utilizar NovoEight
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar NovoEight
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NOVOEIGHT E PARA QUE É UTILIZADO
NovoEight contém a substância ativa turoctocog alfa, fator VIII da
coagulação humana. O fator
VIII é uma proteína que se encontra naturalmente no sangue e que
ajuda o sangue a coagular.
NovoEight é utilizado para tratar e prevenir hemorragias em doentes
com hemofilia A (deficiência
congénita do fator VIII) e pode ser usado em todos os grupos
etários.
Nos doentes com hemofilia A, o fator VIII está em falta ou não atua
adequadamente. NovoEight
substitui este ‘fator VIII’ defeituoso ou em falta e ajuda o
sangue a formar coágulos no local da
hemorragia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR NOVOEIGHT
NÃO UTILIZE NOVOEIGHT:
•
se tem aler
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável
NovoEight 3000 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoEight 250 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 250 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 62,5 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 125 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 250 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 1500 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 375 UI/ml
de fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pó e solvente para solução injetável.
Cada frasco para injetáveis com o pó contém nominalmente 2000 UI de
fator VIII da coagulação
humana (rADN), turoctocog alfa.
Após a reconstituição, NovoEight contém aproximadamente 500 UI/ml
de fator VIII da coagulação

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov