Olazax

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapin

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2009-12-11

Informace pro uživatele

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů