Olazax

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

psykoleptiske

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2009-12-11

Notice patient

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-09-2014
Notice patient Notice patient danois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-09-2014
Notice patient Notice patient grec 31-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-09-2014
Notice patient Notice patient français 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-09-2014
Notice patient Notice patient italien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-09-2014
Notice patient Notice patient letton 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2020
Notice patient Notice patient croate 31-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents