Olazax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
31-07-2020

Aktif bileşen:

olanzapin

Mevcut itibaren:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

psykoleptiske

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin