Olazax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-07-2020

Bahan aktif:

olanzapin

Boleh didapati daripada:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

psykoleptiske

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-12-11

Risalah maklumat

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 31-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen