Olazax

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapin

Available from:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

psykoleptiske

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2009-12-11

Patient Information leaflet

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-09-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-07-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-07-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-09-2014

Search alerts related to this product

View documents history