Olazax

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2020

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-12-11

환자 정보 전단

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기