Olazax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2020

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

psykoleptiske

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2009-12-11

Prospect

                                101
B. PAKNINGSVEDLEGG
102
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLAZAX 5 MG TABLETTER
OLAZAX 7,5 MG TABLETTER
OLAZAX 10 MG TABLETTER
OLAZAX 15 MG TABLETTER
OLAZAX 20 MG TABLETTER
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkningerinkludert
mulige r bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMSJON OM
:
1.
Hva Olazax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olazax
3.
Hvordan du bruker Olazax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olazax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLAZAX ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olazax inneholder den aktive substansen olanzapin. Olazax tilhører en
gruppe medisiner som kalles
antipsykotik og som brukes til å behandle følgende lidelser:.

Schizofreni som er en sykdom med symptomer som at man hører, ser
eller føler ting som ikke
er der, vrangforestillinger, uvanlig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med denne
sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller anspente.

Moderate til alvorlige maniske episoder som er tilstander med
symptomer som opphisselse og
oppstemthet.
OLAZAX er vist å forebygge at disse symptomene kommer tilbake hos
pasienter med bipolar lidelse
som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLAZAX
BRUK IKKE OLAZAX
-
Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor olanzapin eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet i avsnitt 6).
.
En allergisk reaksjon kan arte seg som utslett, kløe, hevelse
i 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olazax 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 0,23 mg
aspartam.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Gule, runde, flate tabletter med skråkant og merket med ‘B’ på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Voksne _
Olanzapin er indisert ved behandling av schizofreni.
Olanzapin opprettholder effektivt klinisk bedring ved
vedlikeholdsbehandling hos pasienter som
innledningsvis har vist behandlingsrespons.
Olanzapin er indisert ved behandling av moderat til alvorlig manisk
episode. Olanzapin er indisert til
forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse som har
vist respons på behandling med
olanzapin i manisk fase (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne _
Schizofreni:
Anbefalt startdose for olanzapin er10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdose er 15 mg gitt som én enkel daglig dose ved monoterapi eller
10 mg daglig ved
kombinasjonsterapi (se pkt.5.1).
Forebygging av tilbakefall ved bipolar lidelse
:
Anbefalt startdose er 10 mg/dag.
Hos pasienter som har fått olanzapin for behandling av manisk episode
fortsettes behandling for
forebygging av tilbakefall med samme dosering. Hvis en ny manisk,
blandet eller depressiv episode
oppstår, bør behandling med olanzapin fortsette (med dosejustering
etter behov), med
tilleggsbehandling for behandling av sinnsstemningssymptomer, som
klinisk indisert.
Under behandling for schizofreni, manisk episode og forebygging av
tilbakefall ved bipolar lidelse
kan den daglige dosen deretter justeres basert på individuell klinisk
status innenfor området
5-20 mg/dag. En økning av dosen utover den anbefalte startdosen
tilrådes kun etter relevant klinisk
revurdering og bør generelt ikke skje i intervaller på mindre enn 24
timer.
3
Olanzapin kan gis uten hensyn til måltider ettersom absorpsjonen ikke
påvirkes av matinntak. En
g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-09-2014
Prospect Prospect cehă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-09-2014
Prospect Prospect daneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-09-2014
Prospect Prospect germană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-09-2014
Prospect Prospect estoniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-09-2014
Prospect Prospect greacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-09-2014
Prospect Prospect engleză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-09-2014
Prospect Prospect franceză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-09-2014
Prospect Prospect italiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-09-2014
Prospect Prospect letonă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-09-2014
Prospect Prospect maghiară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-09-2014
Prospect Prospect malteză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-09-2014
Prospect Prospect olandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-09-2014
Prospect Prospect poloneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-09-2014
Prospect Prospect portugheză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-09-2014
Prospect Prospect română 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-09-2014
Prospect Prospect slovacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-09-2014
Prospect Prospect slovenă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-09-2014
Prospect Prospect suedeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-09-2014
Prospect Prospect islandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2020
Prospect Prospect croată 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor