Onsenal

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Celekoksyb

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01XX33

INN (Mezinárodní Name):

celecoxib

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Adenomatous Polyposis Coli

Terapeutické indikace:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2003-10-17

Informace pro uživatele

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-04-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-04-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-04-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-04-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů