Onsenal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-04-2011

Ingredient activ:

Celekoksyb

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

L01XX33

INN (nume internaţional):

celecoxib

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Adenomatous Polyposis Coli

Indicații terapeutice:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2003-10-17

Prospect

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2011
Prospect Prospect cehă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2011
Prospect Prospect daneză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-04-2011
Prospect Prospect germană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2011
Prospect Prospect estoniană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2011
Prospect Prospect greacă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2011
Prospect Prospect engleză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2011
Prospect Prospect franceză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2011
Prospect Prospect italiană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2011
Prospect Prospect letonă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2011
Prospect Prospect maghiară 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2011
Prospect Prospect malteză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2011
Prospect Prospect olandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2011
Prospect Prospect portugheză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2011
Prospect Prospect română 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2011
Prospect Prospect slovacă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2011
Prospect Prospect slovenă 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2011
Prospect Prospect suedeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2011
Prospect Prospect islandeză 06-04-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor