Onsenal

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2011
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2011

Aktivni sastojci:

Celekoksyb

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

L01XX33

INN (International ime):

celecoxib

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Adenomatous Polyposis Coli

Terapijske indikacije:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2003-10-17

Uputa o lijeku

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata