Onsenal

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-04-2011

Aktiv ingrediens:

Celekoksyb

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

L01XX33

INN (International Name):

celecoxib

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Adenomatous Polyposis Coli

Indikasjoner:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2003-10-17

Informasjon til brukeren

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk