Onsenal

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Celekoksyb

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01XX33

INN (Medzinárodný Name):

celecoxib

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Adenomatous Polyposis Coli

Terapeutické indikácie:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2003-10-17

Príbalový leták

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov