Onsenal

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-04-2011
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-04-2011
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-04-2011

Toimeaine:

Celekoksyb

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

L01XX33

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

celecoxib

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutiline ala:

Adenomatous Polyposis Coli

Näidustused:

Preparat Onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (FAP), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. Efekt Onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2003-10-17

Infovoldik

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ONSENAL 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
CELEKOKSYB
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy
zwrócić
się
do
lekarza
lub
farmaceuty,
gdy
potrzebna
jest
rada
lub
dodatkowa
informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onsenal i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onsenal
3.
Jak stosować lek Onsenal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onsenal
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONSENAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Onsenal należy do grupy leków zwanych inhibitorami cyklooksygenazy-2
(COX-2).
Cyklooksygenaza-2 jest enzymem, którego aktywność wzrasta w
miejscach zapalenia i w
nieprawidłowo rozmnażających się komórkach. Onsenal działa
hamująco na COX-2, na co
wrażliwe są dzielące się komórki. W konsekwencji komórki te
giną.
Onsenal stosuje się w celu zmniejszenia liczby polipów przewodu
pokarmowego u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (FAP – skrót od
angielskiej nazwy choroby: _familial _
_adenomatous polyposis_). FAP jest schorzeniem dziedzicznym, w którym
odbytnica i okrężnica są
pokryte licznymi polipami, z których może rozwinąć się rak.
Onsenal powinien być stosowany
wraz z typowym dla FAP leczeniem takim jak leczenie operacyjne i
kontrole endoskopowe.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ONSENAL
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ONSENAL
-
jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadw
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onsenal 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 200 mg celekoksybu_._
Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna 49,8 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki z dwoma złotymi paskami oraz
oznakowaniem 7767 i 200.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Onsenal jest stosowany w celu zmniejszenia liczby polipów
gruczolakowatych jelita u pacjentów z
rodzinną polipowatością gruczolakowatą (ang_. familial adenomatous
polyposis - FAP_), jako leczenie
wspomagające zabieg chirurgiczny oraz dalszy nadzór endoskopowy
(patrz punkt 4.4).
Nie wykazano wpływu zmniejszenia liczby polipów osiągniętego w
wyniku stosowania leku Onsenal
na ryzyko rozwoju raka jelita grubego (patrz punkty 4.4 i 5.1).
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecaną dawką doustną są dwie kapsułki 200 mg przyjmowane dwa
razy na dobę wraz z
posiłkiem (patrz punkt 5.2).
W trakcie leczenia celekoksybem pacjent powinien być objęty opieką
medyczną typową dla
chorych z FAP. Zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.
_Niewydolność wątroby: _U pacjentów z umiarkowanie nasiloną
niewydolnością wątroby (stężenie
albumin w surowicy 25-35 g/l) zalecaną dawkę dobową celekoksybu
należy zmniejszyć o 50% (patrz
punkty 4.3 i 5.2). Należy zachować ostrożność, ponieważ brak
danych dotyczących stosowania u tych
pacjentów dawek przekraczających 200 mg.
_Niewydolność nerek: _Doświadczenie ze stosowaniem celekoksybu u
pacjentów z lekką do
umiarkowanie nasilonej niewydolnością nerek jest ograniczone,
dlatego w takich przypadkach należy
zachować ostrożność (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.2).
_Dzieci i młodzież:_ Doświadczenie w stosowaniu celekoksybu u
pacjentów w wieku poniżej 18 lat z
FAP (ang. _familial adenomato
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik taani 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused taani 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik läti 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused läti 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik malta 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused malta 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik soome 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused soome 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-04-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik norra 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused norra 06-04-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 06-04-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 06-04-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu