Ozurdex

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

deksametazon

Dostupné s:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kód:

S01BA01

INN (Mezinárodní Name):

dexamethasone

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeutické oblasti:

Macular Edema; Uveitis

Terapeutické indikace:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2010-07-26

Informace pro uživatele

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů