Ozurdex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2019

Bahan aktif:

deksametazon

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

S01BA01

INN (Nama Antarabangsa):

dexamethasone

Kumpulan terapeutik:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Kawasan terapeutik:

Macular Edema; Uveitis

Tanda-tanda terapeutik:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2010-07-26

Risalah maklumat

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen