Ozurdex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

deksametazon

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

S01BA01

INN (שם בינלאומי):

dexamethasone

קבוצה תרפויטית:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

איזור תרפויטי:

Macular Edema; Uveitis

סממני תרפויטית:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2010-07-26

עלון מידע

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים