Ozurdex

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

deksametazon

Sẵn có từ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mã ATC:

S01BA01

INN (Tên quốc tế):

dexamethasone

Nhóm trị liệu:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Khu trị liệu:

Macular Edema; Uveitis

Chỉ dẫn điều trị:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2010-07-26

Tờ rơi thông tin

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-11-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu