Ozurdex

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2019

有効成分:

deksametazon

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

S01BA01

INN(国際名):

dexamethasone

治療群:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

治療領域:

Macular Edema; Uveitis

適応症:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

odobren

承認日:

2010-07-26

情報リーフレット

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する