Ozurdex

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

deksametazon

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

S01BA01

Designación común internacional (DCI):

dexamethasone

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Área terapéutica:

Macular Edema; Uveitis

indicaciones terapéuticas:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2010-07-26

Información para el usuario

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos