Ozurdex

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-11-2019

유효 성분:

deksametazon

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

S01BA01

INN (International Name):

dexamethasone

치료 그룹:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

치료 영역:

Macular Edema; Uveitis

치료 징후:

Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (BRVO) ili središnje vene mrežnice окклюзия (CRVO). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2010-07-26

환자 정보 전단

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OZURDEX 700 MIKROGRAMA INTRAVITREALNI IMPLANTAT U APLIKATORU
deksametazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je OZURDEX i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite OZURDEX
3.
Kako primjenjivati OZURDEX
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OZURDEX
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OZURDEX I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u lijeku OZURDEX je deksametazon. Deksametazon pripada
skupini lijekova koji se
nazivaju kortikosteroidima.
OZURDEX se koristi za liječenje odraslih bolesnika s:

gubitkom vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME), ako ste već
operirali kataraktu ili
ranije niste imali pozitivan odgovor ili niste bili prikladan kandidat
za druge oblike liječenja.
Dijabetički makularni edem je zadebljanje na svjetlo osjetljivog
sloja u stražnjem dijelu oka koji
se naziva makula. DME je stanje koje pogađa neke bolesnike s
dijabetesom.

gubitkom vida prouzročenim začepljenjem vena u oku. To začepljenje
vodi do nakupljanja
tekućine, što uzrokuje oticanje u području mrežnice (sloj u
stražnjem dijelu oka osjetljiv na
svjetlost) koji se naziva makula ili žuta pjega.
Oticanje žute pjege (makule) može dovesti do oštećenja koje
utječe na Vaš središnji vid, koji se
koristi za radnje poput čitanja. OZURDEX djeluje tako što smanjuje
to oticanje žute pjege
(makule), što pomaže smanjivanju ili sprječavanju daljnjeg
oštećenja žute pjege (makule).

upalom stražnjeg dijela oka. Upala dovodi do slabljenja vida i/ili
prisutnosti lebdećih čestica
(„mušica“) u oku (crne točkice ili snopovi crta koje se pomiču
po vidnom polju). OZURDEX
djeluje tako što smanjuje tu upa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
OZURDEX 700 mikrograma intravitrealni implantat u aplikatoru
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan implantat sadrži 700 mikrograma deksametazona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Intravitrealni implantat u aplikatoru.
Jednokratna brizgalica koja sadrži implantat u obliku štapića, koji
se ne može vidjeti. Implantat ima
promjer od otprilike 0,46 mm te dužinu od 6 mm.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
OZURDEX je indiciran u liječenju odraslih bolesnika s:

oštećenjem vida zbog dijabetičkog makularnog edema (DME) koji imaju
pseudofakiju ili za koje
se smatra da nemaju zadovoljavajući odgovor ili nisu prikladni za
nekortikosteroidnu terapiju

makularnim edemom nakon okluzije grane mrežnične vene (engl. _Branch
Retinal Vein Occlusion_,
BRVO) ili okluzije središnje mrežnične vene (engl. _Central Retinal
Vein Occlusion_, CRVO)
(vidjeti dio 5.1)

upalom stražnjeg očnog segmenta u vidu neinfektivnog uveitisa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OZURDEX smije primijeniti samo osposobljen oftalmolog koji ima
iskustva s intravitrealnim
injiciranjem lijekova.
Doziranje
Preporučena doza je jedan implantat lijeka OZURDEX koji se daje
intravitrealno u bolesno oko.
Primjena u oba oka istovremeno nije preporučljiva (vidjeti dio 4.4).
_DME_
U bolesnika liječenih lijekom OZURDEX koji su imali prvotni odgovor
na primjenu, a po mišljenju
liječnika mogli bi imati koristi od ponovne primjene bez da budu
izloženi značajnom riziku, potrebno je
razmotriti ponovnu primjenu.
Tretman se može ponoviti nakon otprilike 6 mjeseci ako se kod
bolesnika pojavi slabljenje vida i/ili
zadebljanje mrežnice sekundarno ponovnoj pojavi ili pogoršanju
dijabetičkog makularnog edema.
Trenutačno nema iskustava o djelotvornosti ili sigurnosti ponovljene
primjene u bolesnika s DME s više
od 7 implantata.
_RVO i uveitis_
3
Potrebno je razmotriti ponavljanje doze kada bolesnik osjeti reakciju
na liječenje nako
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기