PhotoBarr

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

натрий porfimer

Dostupné s:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kód:

L01XD01

INN (Mezinárodní Name):

porfimer sodium

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Хранопровод На Барет

Terapeutické indikace:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2004-03-25

Informace pro uživatele

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-05-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-05-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-05-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-05-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů