PhotoBarr

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-05-2012

Werkstoffen:

натрий porfimer

Beschikbaar vanaf:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-code:

L01XD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

porfimer sodium

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Хранопровод На Барет

therapeutische indicaties:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

2004-03-25

Bijsluiter

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-05-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-05-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-05-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-05-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten