PhotoBarr

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-05-2012

Aktiv ingrediens:

натрий porfimer

Tilgjengelig fra:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC-kode:

L01XD01

INN (International Name):

porfimer sodium

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Хранопровод На Барет

Indikasjoner:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2004-03-25

Informasjon til brukeren

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk