PhotoBarr

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2012

Aktivni sastojci:

натрий porfimer

Dostupno od:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC koda:

L01XD01

INN (International ime):

porfimer sodium

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Хранопровод На Барет

Terapijske indikacije:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2004-03-25

Uputa o lijeku

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-05-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-05-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-05-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-05-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata