PhotoBarr

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

натрий porfimer

Prieinama:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodas:

L01XD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

porfimer sodium

Farmakoterapinė grupė:

Антинеопластични средства

Gydymo sritis:

Хранопровод На Барет

Terapinės indikacijos:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Отменено

Leidimo data:

2004-03-25

Pakuotės lapelis

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-05-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją