PhotoBarr

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

натрий porfimer

Pieejams no:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATĶ kods:

L01XD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porfimer sodium

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Хранопровод На Барет

Ārstēšanas norādes:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2004-03-25

Lietošanas instrukcija

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-05-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-05-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-05-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-05-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi