PhotoBarr

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

натрий porfimer

Доступна з:

Pinnacle Biologics B.V. 

Код атс:

L01XD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

porfimer sodium

Терапевтична група:

Антинеопластични средства

Терапевтична области:

Хранопровод На Барет

Терапевтичні свідчення:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2004-03-25

інформаційний буклет

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-05-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-05-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-05-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-05-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів