Pifeltro

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

doravirine

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AG06

INN (Mezinárodní Name):

doravirine

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikace:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2018-11-22

Informace pro uživatele

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů