Pifeltro

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-08-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-08-2023

Aktivni sastojci:

doravirine

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J05AG06

INN (International ime):

doravirine

Terapijska grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Područje terapije:

HIV fertőzések

Terapijske indikacije:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2018-11-22

Uputa o lijeku

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata