Pifeltro

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2023

Principio attivo:

doravirine

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AG06

INN (Nome Internazionale):

doravirine

Gruppo terapeutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Area terapeutica:

HIV fertőzések

Indicazioni terapeutiche:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2018-11-22

Foglio illustrativo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti