Pifeltro

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

doravirine

Disponible depuis:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Code ATC:

J05AG06

DCI (Dénomination commune internationale):

doravirine

Groupe thérapeutique:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Domaine thérapeutique:

HIV fertőzések

indications thérapeutiques:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-11-22

Notice patient

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-04-2022
Notice patient Notice patient danois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-04-2022
Notice patient Notice patient grec 09-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-04-2022
Notice patient Notice patient français 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-04-2022
Notice patient Notice patient italien 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-04-2022
Notice patient Notice patient letton 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 09-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-08-2023
Notice patient Notice patient croate 09-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents