Pifeltro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
09-08-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2023

Aktiv bestanddel:

doravirine

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Terapeutisk gruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutisk område:

HIV fertőzések

Terapeutiske indikationer:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik