Pifeltro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

doravirine

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

J05AG06

INN (International Adı):

doravirine

Terapötik grubu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapötik alanı:

HIV fertőzések

Terapötik endikasyonlar:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2018-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pifeltro 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg doravirint tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
222 mg laktózt tartalmaz (laktóz-m
onohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fehér
, ovális alakú,
19,00 mm × 9,50
mm méretű tabletta,
az e
gyik oldalán
a vállalati logó és
„
700
”
szerepel mélynyomással
, a másik oldal
a jelöletlen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Pifeltro
más antiretrovirális gyógyszerekkel együtt alkalmazva
olyan humán immundeficiencia-
vírus-1 (HIV-1)-
fertő
zött fe
lnőttek
,
és legalább 35
k
g testtömegű
, 12 éves vagy annál
idősebb
gyermekek és
serdülők
kezelésére javallott, akiknél nincs
bizonyíték a
nem nukleo
zid
reverztranszkriptáz-inhibitorok (NNRTI) csoportjába tarto
zó gyógyszerekkel
szemben fennálló vagy
korábbi rezisztenciára
(lásd 4.4 és 5.1
pont).
4.2
ADAGOL
ÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a
HIV-fer
tőzés kezelésében jártas orvos
nak kell elke
zdenie.
Adagolás
A javasolt dózis
naponta egyszer egy
100 mg-os
tabletta, szájon át bevéve,
étkezés közben vagy attól
függetlenül.
Dózismódosítás
Ha a Pifeltro-t rifabutinnal adják egyi
dejűleg,
naponta kétszer egy 100 mg-os Pifeltro tablettát kell
bevenni (körülbelül 12
óra eltéréssel)
(lásd 4.5 pont).
A d
oravirin más, köz
epesen erős
CYP3A-induktorokk
al történő egyidejű alkalmazását
nem értékelték
,
de várható a doravirin ko
ncentrációina
k csökkenése.
Ha az egyéb,
közepesen erős CYP3A
-induktorok
(pl.: dabrafenib, leszinurad
, boszentán, tioridazin, nafcillin, modafinil, telotri
sztát-etil)
egyidejű
alkalma
zása nem ke
rülhető el
,
naponta kétszer egy 100
mg-os Pifeltro tablettát kell bevenni
(körülbelül 12 óra eltéréssel).
Kihagyott dózis
A Pifeltro-t
mielőbb be
kell venni,
és vissza kel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-04-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-04-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin