Pregabalin Pfizer

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabaline

Dostupné s:

Upjohn EESV

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Van anti-epileptica,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Přehled produktů:

Revision: 29

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2014-04-10

Informace pro uživatele

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů