Pregabalin Pfizer

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-01-2024

Werkstoffen:

pregabaline

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Van anti-epileptica,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Epilepsy

therapeutische indicaties:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2014-04-10

Bijsluiter

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten