Pregabalin Pfizer

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
12-01-2024

Aktiv ingrediens:

pregabaline

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Van anti-epileptica,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2014-04-10

Informasjon til brukeren

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet