Pregabalin Pfizer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabaline

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Van anti-epileptica,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2014-04-10

Lietošanas instrukcija

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi